2024

Fundamentos de Gestão de Risco do Medicamento e Segurança do Doente

Nome: Fundamentos de Gestão de Risco do Medicamento e Segurança do Doente
Cód.: CMS14480L
3 ECTS
Duração: 15 semanas/78 horas
Área Científica: Ciências da Saúde

Língua(s) de lecionação: Português
Língua(s) de apoio tutorial: Português, Inglês
Regime de Frequência: Presencial

Apresentação

A Unidade Curriular permite desenvolver competências na área da farmacovigilância como elemento fundamental da gestão de risco do medicamento e da segurança do doente.

Objetivos de Desenvolvimento Sustentável

Objetivos de Aprendizagem

1. Compreender a importância da farmacovigilância como elemento fundamental da gestão de risco do medicamento e da segurança do doente;
2. Conhecer o sistema Europeu e Nacional de Farmacovigilância;
3. Conhecer e compreender as metodologias em farmacovigilância;
4. Conhecer e avaliar as medidas de minimização do risco;
5. Identificar, processar e avaliar as suspeitas de reações adversas a medicamentos;
6. Conhecer as características clínicas das reações adversas a medicamentos mais comuns em cada um dos grupos anatomofisiológicos/terapêuticos (ATC);
7. Identificar e avaliar os principais pontos-chave relacionados com a medicação, no âmbito da segurança do doente.

Conteúdos Programáticos

1. Introdução à farmacovigilância;
2. Sistema Europeu e Sistema Nacional de Farmacovigilância;
3. Metodologias em farmacovigilância;
4. Medidas de minimização de risco e comunicação de segurança do doente;
5. Reações adversas a medicamentos;
6. Segurança do doente: na medicação na transição de cuidados; na polimedicação; e em situações de risco.

Métodos de Ensino

O ensino teórico será essencialmente expositivo. Será também desenvolvido o ensino indireto (construtivista), tanto nas aulas teóricas, como nas teórico-práticas. Nas aulas teórico-práticas os estudantes deverão desenvolver um trabalho de grupo no âmbito do protocolo da Universidade de Évora – INFARMED, na Unidade Regional de Farmacovigilância do Centro e Norte Alentejano.

A avaliação será dividida em dois momentos:

1. Avaliação contínua:
- T (60%), teste teórico final;
- TP (40%), trabalho de grupo.
Para aprovação, o estudante deverá obter uma média ponderada igual ou superior a 9,5 valores.

2. Avaliação por exame final (100%).
Para aprovação, o estudante deverá obter uma classificação igual ou superior a 9,5 valores.

Bibliografia

INFARMED. (2018). Farmacovigilância em Portugal, 25 anos. Portugal.
Bate A. (2018). Evidence-Based Pharmacovigilance: Clinical and Quantitative Aspects. Humana Press: New York.
Nour S, Plourde G. (2018). Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance: Synergistic Tools to Better Investigate Drug Safety. Academic Press.
Doan T, Renz S, Bhattacharya M, Lievano F, Scarazzini L. (2019). Pharmacovigilance: A Practical Approach. Elsevier: USA.

Equipa Docente

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