Superprodução, purificação e caracterização de complexos proteina-polissacáridos inovadores intracelulares e extracelulares a basidiomicetos
Cofinanciado por:
Designação do projeto |
Superprodução, purificação e caracterização de complexos proteina-polissacáridos inovadores intracelulares e extracelulares a basidiomicetos
Código do projecto | PTDC/AGR-AAM/74526/2006
Objetivo principal |
Região de intervenção |
Entidade beneficiária |
- Instituto Superior de Engenharia de Lisboa(líder)
- Universidade de Évora(parceiro)
Data de aprovação | 01-08-2007
Data de inicio | 01-08-2007
Data de conclusão | 31-12-2010
Custo total elegível |
Apoio financeiro da União Europeia |
Apoio financeiro público nacional/regional |
Apoio financeiro atribuído à Universidade de Évora |
15372 €
Resumo
O objectivo global deste projecto de investigação consiste na superprodução, isolamento e caracterização de complexos proteína-polissacáridos intracelulares e extracelulares inovadores a partir de basidomicetos em fermentação submersa. Pretende-se de optimizar a superprodução de novos complexos intracelulares bem como a sua purificação numa única etapa envolvendo técnicas de separação de elevada resolução.
Objetivos, atividades e resultados esperados/atingidos
O projecto envolve quatro tarefas principais:- Superprodução de complexos inovadores proteína-polissacérido intra eextracelulares utilizando culturas de estirpes de basidiomicetes, nomeadamente Coriollus versicolor e Pleurotus ostreatus.- Extracção e purificação dos complexos por cromatografia de pseudo-afinidade utilizando L-histidina imobilizada. O procedimento de extracção os polissacáridos intracelulares a partir da biomassa será optimizado em função do pH, sistemas tampão, força-iónica, temperatura e outras.- Caracterização física-química dos complexos protéina-polissacáridospurificados (HPLC, GC-MS, FTIR, NMR entre outros).- Análise da actividade fisiológica dos complexos proteína-polissacárido como modificadores da actividade biológica. Inclui estudos em culturas de células cancerígenas avaliando a proliferação celular e a formação de colónias por indução de apoptose.