2025
Farmacologia Geral
Nome: Farmacologia Geral
Cód.: CMS13754I
6 ECTS
Duração: 15 semanas/156 horas
Área Científica:
Ciências Farmacêuticas
Língua(s) de lecionação: Português
Língua(s) de apoio tutorial: Português
Regime de Frequência: Presencial
Apresentação
A UC visa dotar os alunos de conhecimentos no abito da Farmacologia de modo a compreender os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência, as vias de administração dos fármacos e conceitos de farmacocinética que lhe permitam estabelecer e alterar os regimes posológicos mais comuns
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
Objetivos de Aprendizagem
Entender conceito e objectivo da biofarmácia.
Compreender os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.
Conhecer o conjunto de processos que caracterizam a evolução temporal do medicamento após administração no organismo segundo uma via de administração específica (LADME);
Identificar a importância das diferentes vias de administração de fármacos;
Classificar e entender modelos farmacocinéticos;
Reconhecer problemas de inequivalência terapêutica de medicamentos provocados por aspectos biológicos ou tecnológicos;
Entender conceitos de farmacocinética que lhe permitam estabelecer e alterar os regimes posológicos mais comuns.
Compreender os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.
Conhecer o conjunto de processos que caracterizam a evolução temporal do medicamento após administração no organismo segundo uma via de administração específica (LADME);
Identificar a importância das diferentes vias de administração de fármacos;
Classificar e entender modelos farmacocinéticos;
Reconhecer problemas de inequivalência terapêutica de medicamentos provocados por aspectos biológicos ou tecnológicos;
Entender conceitos de farmacocinética que lhe permitam estabelecer e alterar os regimes posológicos mais comuns.
Conteúdos Programáticos
Introdução à biofarmácia.
Conceito e aplicações. Objetivo dos estudos de biodisponibilidade e fatores que podem afetar a bioequivalência. Parâmetros de avaliação da biodisponibilidade. Metodologias de ensaios de bioequivalência.
Estudo dos processos de libertação, absorção distribuição, metabolismo e excreção (LADME). Classificação: vias parenteral e enteral. Processos cinéticos de LADME. Distribuição e volume de distribuição. Ligação a proteínas plasmáticas e tecidos. Metabolização. Vias de excreção
Vias de administração de medicamentos: entérica, parentérica e tópica.
Aspetos anatomofisiológicos e fatores que afetam a atuação do fármaco.
Modelos e parâmetros farmacocinéticos. Modelos compartimentais e fisiológicos.
Curvas de excreção urinária. Curvas de velocidade e acumulativas.
Desenho de regimes posológicos. Seleção do intervalo posológico, dose de manutenção e de choque. Formulações de libertação controlada. Administração de fármacos em regimes de doses múltiplas irregulares.
Conceito e aplicações. Objetivo dos estudos de biodisponibilidade e fatores que podem afetar a bioequivalência. Parâmetros de avaliação da biodisponibilidade. Metodologias de ensaios de bioequivalência.
Estudo dos processos de libertação, absorção distribuição, metabolismo e excreção (LADME). Classificação: vias parenteral e enteral. Processos cinéticos de LADME. Distribuição e volume de distribuição. Ligação a proteínas plasmáticas e tecidos. Metabolização. Vias de excreção
Vias de administração de medicamentos: entérica, parentérica e tópica.
Aspetos anatomofisiológicos e fatores que afetam a atuação do fármaco.
Modelos e parâmetros farmacocinéticos. Modelos compartimentais e fisiológicos.
Curvas de excreção urinária. Curvas de velocidade e acumulativas.
Desenho de regimes posológicos. Seleção do intervalo posológico, dose de manutenção e de choque. Formulações de libertação controlada. Administração de fármacos em regimes de doses múltiplas irregulares.
Métodos de Ensino
Sessões de contacto coletivo para transmissão dos conhecimentos fundamentais onde serão utilizadas metodologias ativas que apelam à interação aluno/aluno, como atividades teórico práticas, debates, trabalhos de pesquisa em grupo/pares, resolução de problemas/exploração de situações CTS&A, o que permite a aprendizagem cooperativa, método bastante eficaz de resolver problemas e de promover a aprendizagem.
Avaliação
A classificação pode resultar de um dos seguintes regimes de avaliação:
a) Avaliação contínua;
b) Avaliação final.
A avaliação contínua contemplará:
? Avaliação da componente teórico-prática que incidirá na avaliação dos conhecimentos e sua respectiva aplicação (30%).
? Avaliação da componente teórica será realizada através 2 frequências escritas (60%). A nota mínima de acesso à 2ª frequência deverá ser igual ou superior a 9,5 valores e a média das duas frequências deverá ser igual ou superior a 9,5 valores para obter aprovação à unidade curricular.
? Assiduidade às aulas teóricas e teórico-práticas deverá ser valorizada (10%).
A avaliação final será realizada através de um exame final escrito, cujo nota deverá ser igual ou superior a 9,5 para obter aprovação à unidade curricular (100%).
a) Avaliação contínua;
b) Avaliação final.
A avaliação contínua contemplará:
? Avaliação da componente teórico-prática que incidirá na avaliação dos conhecimentos e sua respectiva aplicação (30%).
? Avaliação da componente teórica será realizada através 2 frequências escritas (60%). A nota mínima de acesso à 2ª frequência deverá ser igual ou superior a 9,5 valores e a média das duas frequências deverá ser igual ou superior a 9,5 valores para obter aprovação à unidade curricular.
? Assiduidade às aulas teóricas e teórico-práticas deverá ser valorizada (10%).
A avaliação final será realizada através de um exame final escrito, cujo nota deverá ser igual ou superior a 9,5 para obter aprovação à unidade curricular (100%).
Bibliografia
Ritter J, Floer R, Henderson G, Loke YK, MacEwan D, Rang H. Rang & Dale's Pharmacology, 9th edition, Elsevier, 2019. ISBN 9780702074486.
Clementi F, Fumagalli G. General and Molecular Pharmacology: Principles of Drug Action, 9th edition, Jonh Willey & Sons, 2015. ISBN: 978-1-118-76857-0.
Brunton L.L., Chabner B.A., Knollmann B.C. (eds.) Goodman & Gilman's The Pharmacological basis of therapeutics. 14th edition. McGraw-Hill, 2022. ISBN 978-1-264-25807-9.
Todd W. Vanderah. Katzung's Basic and Clinical Pharmacology. 16th edition, McGrawHill., 2023. ISBN 978-1-260-46330-9.
Artigos científicos a disponibilizar no decorrer da unidade curricular.
Clementi F, Fumagalli G. General and Molecular Pharmacology: Principles of Drug Action, 9th edition, Jonh Willey & Sons, 2015. ISBN: 978-1-118-76857-0.
Brunton L.L., Chabner B.A., Knollmann B.C. (eds.) Goodman & Gilman's The Pharmacological basis of therapeutics. 14th edition. McGraw-Hill, 2022. ISBN 978-1-264-25807-9.
Todd W. Vanderah. Katzung's Basic and Clinical Pharmacology. 16th edition, McGrawHill., 2023. ISBN 978-1-260-46330-9.
Artigos científicos a disponibilizar no decorrer da unidade curricular.
