2024
Gestão de Risco do Medicamento e Segurança do Doente
Nome: Gestão de Risco do Medicamento e Segurança do Doente
Cód.: CMS13762I
3 ECTS
Duração: 15 semanas/78 horas
Área Científica:
Ciências Farmacêuticas
Língua(s) de lecionação: Português
Língua(s) de apoio tutorial: Português
Apresentação
Esta UC apresenta a importância, metodologias e sistemas nacional e europeu de farmacovigilância, e os processos de identificação, avaliação das suspeitas e as caraterísticas das reações adversas a medicamentos, de modo a melhorar a segurança do doente.
Objetivos de Desenvolvimento Sustentável
Objetivos de Aprendizagem
1. Compreender a importância da farmacovigilância como elemento fundamental da gestão de risco do medicamento e da segurança do doente;
2. Conhecer o sistema Europeu e Nacional de Farmacovigilância;
3. Conhecer e compreender as metodologias em farmacovigilância;
4. Conhecer e avaliar as medidas de minimização do risco;
5. Identificar, processar e avaliar as suspeitas de reações adversas a medicamentos;
6. Conhecer as características clínicas das reações adversas a medicamentos mais comuns em cada um dos grupos anatomofisiológicos/terapêuticos (ATC);
7. Identificar e avaliar os principais pontos-chave relacionados com a medicação, no âmbito da segurança do doente.
2. Conhecer o sistema Europeu e Nacional de Farmacovigilância;
3. Conhecer e compreender as metodologias em farmacovigilância;
4. Conhecer e avaliar as medidas de minimização do risco;
5. Identificar, processar e avaliar as suspeitas de reações adversas a medicamentos;
6. Conhecer as características clínicas das reações adversas a medicamentos mais comuns em cada um dos grupos anatomofisiológicos/terapêuticos (ATC);
7. Identificar e avaliar os principais pontos-chave relacionados com a medicação, no âmbito da segurança do doente.
Conteúdos Programáticos
1. Introdução à farmacovigilância;
2. Sistema Europeu e Sistema Nacional de Farmacovigilância;
3. Metodologias em farmacovigilância;
4. Medidas de minimização de risco e comunicação de segurança do doente;
5. Reações adversas a medicamentos;
6. Segurança do doente: na medicação na transição de cuidados; na polimedicação; e em situações de risco.
2. Sistema Europeu e Sistema Nacional de Farmacovigilância;
3. Metodologias em farmacovigilância;
4. Medidas de minimização de risco e comunicação de segurança do doente;
5. Reações adversas a medicamentos;
6. Segurança do doente: na medicação na transição de cuidados; na polimedicação; e em situações de risco.
Métodos de Ensino
O ensino teórico-prático será realizado de forma integrada, expositivo e construtivista. Nas sessões TP, os alunos deverão apreender os principais conceitos teóricos, colocando-os em prática, com a análise crítica de artigos científicos e resolução de casos práticos. O trabalho de campo será desenvolvido no âmbito do protocolo da Universidade de Évora INFARMED, na Unidade Regional de Farmacovigilância do Centro e Norte Alentejano.
A avaliação será dividida em dois momentos:
1. Avaliação contínua:
- TP (60%), 30% teste teórico no final do semestre e 30% trabalho de grupo;
- TC (40%), trabalho individual.
Para aprovação, o estudante deverá obter uma média ponderada igual ou superior a 9,5 valores.
2. Avaliação por exame final (100%).
Para aprovação, o estudante deverá obter uma classificação igual ou superior a 9,5 valores.
A avaliação será dividida em dois momentos:
1. Avaliação contínua:
- TP (60%), 30% teste teórico no final do semestre e 30% trabalho de grupo;
- TC (40%), trabalho individual.
Para aprovação, o estudante deverá obter uma média ponderada igual ou superior a 9,5 valores.
2. Avaliação por exame final (100%).
Para aprovação, o estudante deverá obter uma classificação igual ou superior a 9,5 valores.
Bibliografia
WHO. WHO launches global effort to halve medication-related errors in 5 years. March 29, 2017. http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2017/medication-related-errors/en/ (accessed April 10, 2017).
INFARMED. (2018). Farmacovigilância em Portugal, 25 anos. Portugal.
Mayall SJ & Banerjee AK. (2014). Therapeutic risk management of medicines. Woodhead Publishing.
WHO. (2006). The safety of medicines in public health programmes: pharmacovigilance an essential tool. WHO: France.
Doan T, Renz S, Bhattacharya M, Lievano F, Scarazzini L. (2019). Pharmacovigilance: A practical approach. Elsevier: USA.
INFARMED. (2018). Farmacovigilância em Portugal, 25 anos. Portugal.
Mayall SJ & Banerjee AK. (2014). Therapeutic risk management of medicines. Woodhead Publishing.
WHO. (2006). The safety of medicines in public health programmes: pharmacovigilance an essential tool. WHO: France.
Doan T, Renz S, Bhattacharya M, Lievano F, Scarazzini L. (2019). Pharmacovigilance: A practical approach. Elsevier: USA.
Equipa Docente (2023/2024 )
- Ana Margarida Molhinho Advinha [responsável]
- Ana Margarida Molhinho Advinha [responsável]
Certificações
